Empresa chinesa produz proteína sanguínea que salva vidas a partir do arroz

Uma empresa biofarmacêutica chinesa realizou a produção em larga escala de albumina derivada do arroz, transformando esta cultura básica em um medicamento que salva vidas e que, geralmente, é extraído do sangue humano.

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Foto tirada em janeiro de 2024 mostra uma fábrica inteligente de albumina sérica humana recombinante derivada de arroz da Healthgen Biotechnology. (Xinhua)
Xinhua - Silk Road

Wuhan, 9 abril (Xinhua) — Uma empresa biofarmacêutica chinesa realizou a produção em larga escala de albumina derivada do arroz, transformando esta cultura básica em um medicamento que salva vidas e que, geralmente, é extraído do sangue humano.

Cientistas médicos disseram que a descoberta ajudará a aliviar a escassez de albumina sérica humana (HSA, sigla em inglês) na China. A HSA é um produto sanguíneo vital no tratamento de uma série de condições médicas, incluindo hemorragia e câncer, mas sua produção há muito é prejudicada pelo suprimento limitado de sangue de pessoas saudáveis.

A Healthgen Biotechnology, com sede em Wuhan, capital da Província de Hubei, no centro da China, disse que, por meio da tecnologia de engenharia genética, pôde usar um saco de arroz (25 kg) para gerar uma quantidade de HSA equivalente ao conteúdo de cinco litros de plasma.

“Usamos o arroz como um biorreator, ou mais claramente, uma oficina de produção de proteínas. Implantamos genes humanos na planta de arroz para produzir HSA e outras proteínas”, disse Yang Daichang, presidente da Healthgen Biotechnology.

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“Atualmente, nossa capacidade de produção anual pode chegar a 10 toneladas de solução de estoque HSA. Assim que a nova fábrica entrar em operação em 2026, a capacidade de produção anual combinada de ambas as fábricas chegará a 130 toneladas, o que deverá substituir cerca de 25% da HSA importada do exterior”, disse Yang.

De acordo com Yang, a China produziu e importou mais de 1.000 toneladas de HSA em 2024, com as importações representando mais de 69%.

Essa conquista é resultado de 19 anos de pesquisa. O produto HSA desenvolvido usando essa tecnologia concluiu a Fase III de seus ensaios clínicos e deve passar na avaliação do novo medicamento pela Administração Nacional de Produtos Médicos em junho de 2025.

A empresa fez parceria com mais de 40 hospitais de primeira linha em todo o país na realização de ensaios clínicos. Os resultados dos ensaios clínicos de Fase III mostraram que “a eficácia da albumina sérica humana derivada do arroz da empresa é equivalente à da proteína derivada do plasma”, de acordo com a empresa. Fim

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